Мирослава народилася 12 років тому з важкою вадою серця – синдромом гіпоплазії правих відділів серця: різкою гіпоплазією правого шлуночка, гіпоплазією тристулкового клапану і атрезією клапана легеневої артерії. Це значить, що отвір, через який кров з серця потрапляла до легень, був відсутній, тому операцію потрібно було зробити якнайшвидше – поки в дитини ще діяли б сполучення між великим та малим колами кровообігу, що закриваються з віком. Зазвичай діти з такими діагнозами оперуються хірургічно шляхом накладання декількох анастомозів, отримують лише один повноцінний шлуночок і в перспективі є кандидатами на трансплантацію.
Але дівчинці пощастило: у далекому 2006 році лікарями інституту Амосова Андрієм Максименко та Дітківським Ігорем вперше в Україні було виконано ендоваскулярну операцію – перфорацію клапана легеневої артерії з наступною балонною дилатацією. З того моменту кров потекла в легені фізіологічним шляхом, що створило умови для росту правого шлуночка. Через рік ми спостерігали значне збільшення порожнини правого шлуночка і тристулкового клапана, але на клапан легеневої артерії залишався стенозованим. Балонну дилатацію повторили і градієнт на клапані знизився до нормальних величин.
Гіпопластичний та "сліпий" правий шлуночок
Шлях крові з правого шлуночка до легеневої артерії відкрито
Зараз Мирослава повернулась до нас на операцію з приводу хоч і не такою грізної, але також потенційно небезпечної вади. У дівчинки був дефект міжпередсердної перегородки, який ми ендоваскулярно закрили оклюдером. Вартісне обладнання було подаровано дівчинці благодійниками.
Унікальність даного випадку полягає в тому, що складну ваду етапно було повністю кориговано ендоваскулярним методом і дівчинка отримала абсолютно здорове двошлуночкове серце.
Зараз в інституті Амосова рутинно виконують такі операції, але першу нашу пацієнтку ми пам’ятаємо завжди.
Щаслива Мирослава виписується додому
Інші статті
Більше 300 імплантацій оклюдерів, стентів і спіралей щорічно
Найбільша кількість операцій серед кардіоцентрів України